hai sobat multimedia
admin punya sedikit pengetahuan tentang pelajaran kimia nich...
yang admin bahas tentang bab Alkena
yuk kita cari tahu sob.....
Sifat-sifatfisikalkena
TitikDidih
Titikdidihmasing-masingalkenasangatmiripdengantitikdidihalkana yang samajumlah atom karbonnya. Etena, propenadanbutenaberwujud gas padasuhukamar, selainnyaadalahcairan.
Masing-masingalkenamemilikititikdidih yang sedikitlebihrendahdibandingtitikdidihalkana yang samajumlah atom karbonnya. Satu-satunyagayatarik yang terlibatdalamikatanalkenaadalahgayadispersi Van der Waals, dangaya-gayainitergantungpadabentukmolekuldanjumlahelektron yang dikandungnya. Masing-masingalkenamemiliki 2 lebihsedikitelektrondibandingalkana yang samajumlah atom karbonnya.
Kelarutan
Alkenahampirtidakdapatlarutdalam air, tapilarutdalampelarut-pelarutorgaik.
KereaktifanKimiawiIkatandalamalkena
Untukikatan, kitacukupmembahasetena, sebabsifat-sifatikatan C=C padaetenajugaberlakupadaikatan C=C dalamalkena yang lebihkompleks.
Etenabiasanyadigambarkansebagaiberikut:
Ikatanrangkapantara
atom karbonadalahduapasangelektronbersama.Hanyasajapadagambar di
atastidakditunjukkanbahwakeduapasanganelektrontersebuttidaksamasatusama lain.
Salah satudaripasanganelektrondipegangpadasebuahgarislurusantaraduaintikarbon, tapipasanganlainnyadipegangdalamsebuah orbital molekul di atasdan di bawahbidangmolekul.Orbital molekuladalahsebuahruangdalammolekuldimanaterdapatkemungkinanbesaruntukmenemukansepasangelektrontertentu.
Padagambar di
atas, garisantarakedua atom karbonmenunjukkansebuahikatan normal – pasanganelektronbersamaterletakdalamsebuah
orbital molekulpadagarisantaraduainti.Ikataninidisebutikatan sigma.
Pasanganelektron yang lainditemukan di suatutempatdalambagianberarsir di atasatau di bawahbidangmolekul. Ikataninidisebutikatan pi.Elektron-elektrondalamikatan pi bebasberpindahkemanapundalamdaerahberarsirinidanbisaberpindahbebasdaribelahan yang satukebelahan yang lain.
Elektron pi tidaksepenuhnyadikendalikanolehintikarbonsepertipadaelektrondalamikatan sigma, dankarenaelektron pi terletak di atasdan di bawahdaerahkosongdarimolekul, makaelektron-elektroninirelatifterbukauntukdiserangolehpartikel lain.
admin punya sedikit pengetahuan tentang pelajaran kimia nich...
yang admin bahas tentang bab Alkena
yuk kita cari tahu sob.....
Alkena
adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh denagn satu ikatan rangkap C
C .Senyawa yang mempunyai dua
ikatan rangkap disebut alkadiena,yang mempunyai tiga ikatan rangkap disebut alkatriena,dan
seterusnya.Rumus bangun,rumus molekul,serta nama dari tiga suku terendah alkena
di berikan pada tabel berikut.
Rumus
Struktur
|
Rumus Molekul
|
Nama
|
H H
C C
H H
|
C2H4
|
Etena
|
H H H
C C
C H
H H
|
C3H6
|
Propena
|
H H H
H
C C
C C H
H H H
|
C4H8
|
1-Butena
|
H H
H H
H C C
C C H
H H
|
C4H8
|
2-Butena
|
H
H
C C
C H
H H C
H H
H
|
C4H8
|
2-Metilpropena
|
a. Rumus
Umum Alkena
Berdasarkan
rumus molekul etana,propena,dan butena:C2H4,C3H6,C4H8
(Lihat tabel diatas),dapat disimpulkan rumus umum alkena
sebagai berikut :
CnH2n
Jika
dibandingkan denagan rumus umum alkana,yaitu CnH2n+2,alkena
mengandung lebih sedikit atom hidrogen (H).Oleh karena itu,alkena disebut
hidrokarbon tidak jenuh.Kekurangan atom hidrogen pada alkena ini terjadi karena
pembentukan ikatan rangkap karbon-karbon memerlukan 2 elektron lebih banyak
daripada pembentukan ikatan tunggal.
Perhatikan struktur etana dan etena.Jumlah elektron
valensi dari 2 atom karbon adalah 8.Pada alkana,2 elektron digunakan untuk
membentuk ikatan tunggal karbon-karbon (C
C),dan 6 elektron digunakan untuk mengikat atom hidrogen.Pada alkena,4
elektron digunakan untuk membentuk ikatan rangkap karbon-karbon (C C), sehingga tinggal 4 elektron yang
digunakan untukmengikat atom hidrogen.
b.Tata
nama Alkena
Seperti halnya penamaan alkena,pemberian nama
IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) alkena juga perlu
memerhatikan pemilihan rantai induk,penomoran,dan cara penulisan nama.Suku
alkena terendah adalah etena C2H4.
1.Nama alkena di turunkan dari nama alkana yang sesuai
(yang jumlah atom karbonnya sama) dengan mengganti akhiran ana menjadi ena.
C2H4
etena
C3H6
propena
C4H8
butena
2.Rantai induk
adalah rantai terpanjang yang mengandung ikatan rangkap.
Contoh :
C C
C C C
C C C
C
C
SALAH
(Rantai
lebih panjang (C8) tetapi tidak
mengandung ikatan rangkap C=C)
C C C
C C C
C C
C
C
BENAR
(Rantai
lebih pendek (C7) tetapi
mengandung ikatan rangkap C=C)
3.Penomoran
dimulai dari salah satu ujung rantai induk sedemikian sehingga ikatan rangkap
mendapat nomor terkecil.
Contoh :
1 2
3 4
5
C C C
C C C
C C
C6
C7
SALAH
(Ikatan
rangkap mendapat urutan nomor 5)
7 6
5 4 3
C C C
C C C
C C
C 2
C 1
BENAR
(Ikatan
rangkap mendapat urutan nomor 2)
4.Posisi ikatan
rangkap ditunjukkan dengan awalan angka,yaitu nomor dari atom karbon berikatan
rangka yang paling pinggir (nomor terkecil)
Contoh :
1 2 3 4
CH2 CH
CH2
CH3 1-butena
CH3 CH
CH CH2 CH32-pentena
5.Penulisan
cabang-cabang sama seperti pada alkan yaitu:
Ø
Ditulis di depan (mendahului nama
rantai induk)
Ø
Cabang-cabang sejenis digabung dan
diberi awalan di,tri,dan seterusnya
Ø
Cabang-cabang yang berbeda ditulis
dalam urutan sesuai urutan abjad.
Contoh :
CH3 CH
CH2
CH CH CH3
5-metil-2-heksena
Cabang induk cabang induk
CH3
Posisi cabang posisi ikatan rangkap
c.Sumber dan
Kegunaan Alkena
Dalam industri,alkena dibuat dari alkana
melalui pemanasan dengan katalis,yaitu dengan proses yang disebut perengkahan
atau cracking.Alkena,khususnya suku-suku rendah,adalah bahan baku industri yang
sangat penting,misalnya untuk membuat plastik,karet sintetis,dan alkohol.
d.
Sifat Kimia Alkena dan Alkuna
- Lebih reaktif dari alkana.
- Dapat mengalami reaksi adisi, yaitu reaksi penghilangan ikatan rangkap (dua atau tiga).
- Dalam reaksi adisi berlaku aturan Markovnikov.
- Lebih reaktif dari alkana.
- Dapat mengalami reaksi adisi, yaitu reaksi penghilangan ikatan rangkap (dua atau tiga).
- Dalam reaksi adisi berlaku aturan Markovnikov.
TitikDidih
Titikdidihmasing-masingalkenasangatmiripdengantitikdidihalkana yang samajumlah atom karbonnya. Etena, propenadanbutenaberwujud gas padasuhukamar, selainnyaadalahcairan.
Masing-masingalkenamemilikititikdidih yang sedikitlebihrendahdibandingtitikdidihalkana yang samajumlah atom karbonnya. Satu-satunyagayatarik yang terlibatdalamikatanalkenaadalahgayadispersi Van der Waals, dangaya-gayainitergantungpadabentukmolekuldanjumlahelektron yang dikandungnya. Masing-masingalkenamemiliki 2 lebihsedikitelektrondibandingalkana yang samajumlah atom karbonnya.
Kelarutan
Alkenahampirtidakdapatlarutdalam air, tapilarutdalampelarut-pelarutorgaik.
KereaktifanKimiawiIkatandalamalkena
Untukikatan, kitacukupmembahasetena, sebabsifat-sifatikatan C=C padaetenajugaberlakupadaikatan C=C dalamalkena yang lebihkompleks.
Etenabiasanyadigambarkansebagaiberikut:
Salah satudaripasanganelektrondipegangpadasebuahgarislurusantaraduaintikarbon, tapipasanganlainnyadipegangdalamsebuah orbital molekul di atasdan di bawahbidangmolekul.Orbital molekuladalahsebuahruangdalammolekuldimanaterdapatkemungkinanbesaruntukmenemukansepasangelektrontertentu.
Pasanganelektron yang lainditemukan di suatutempatdalambagianberarsir di atasatau di bawahbidangmolekul. Ikataninidisebutikatan pi.Elektron-elektrondalamikatan pi bebasberpindahkemanapundalamdaerahberarsirinidanbisaberpindahbebasdaribelahan yang satukebelahan yang lain.
Elektron pi tidaksepenuhnyadikendalikanolehintikarbonsepertipadaelektrondalamikatan sigma, dankarenaelektron pi terletak di atasdan di bawahdaerahkosongdarimolekul, makaelektron-elektroninirelatifterbukauntukdiserangolehpartikel lain.
e.Keisomeran
pada Alkena
Keisomeran pada alkena dapat berupa
keisomeran struktur dan keisomeran ruang.
1.Keisomeran struktur
Keisomeran struktur pada alkena dapat
terjadi karena perbedaan kerangka atom karbon.Keisomeran mulai ditemukan pada
butena yang mempunyai tiga isomer struktur sebagai beriut :
CH2 CH CH2 CH3
CH3
CH CH CH3 CH2 C
CH3
CH3
1-butena 2-butena 2-metilpropena
Antara 1-butena
dan 2-butena berbeda dalam hal posisi ikatan rangkap;antara 1-butena dan
2-metilpropena berbeda dalam hal kerangka atom karbon.
Alkena dengan
lima atom karbon,C5H10,mempunyai lima isomer struktur sebgai berikut :
1.C C C
C C 1-pentena
2.C C C
C C 2-pentana
3.C C C
C 2-metil-1-butena
C
4.C C C
C 3-metil-1-butena
C
5.C C C
C 2-metil-2-butena
C
2.Keisomeran
Geometri
Alkena dapat mempunyai keisomeran geometri
karena mempunyai ikatan rangkap.Contohnya yaitu keisomeran pada
2-butena.Dikenal dua jenis butena,yaitu cis-2-butena (t.d=4 derajat
Celsius).Keduanya mempunyai struktur yang sama,tetapi berbeda konfigurasi
(orientasi gugus-gugus dalam ruang).Pada cis-2-butena,kedua
gugus metil terletak pada sisi yang sama dari ikatan rangkap;sebaliknya pada trans-2-butena,kedua gugus metil itu
bersebrangan.
H3C CH3 H3C H
C=C C=C
H
H H CH3
cis-2-butena trans-2-butena
Meskipun
mempunyai ikatan rangkap,suatu alkena belum tentu mempunyai keisomeran geometri.Kedua
atom karbon berkaitan rangkap itu masing-masing harus mengikat dua gugus yang
berbeda.Sehingga jika gugus-gugus yang terikat pada satu atom karbon
dipertukarkan tempatnya,bentuknya menjadi berbeda.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar